安全性可控
安全性方面 ，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。整体疗效可评估患者中 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，布靶其中70%患者为三药暴露，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向但仍实现了VGPR疗效 。鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，预后差 。经对症治疗后痊愈 。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206首次人体研究初步显示 ， MRD阴性率为90% ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。侵袭性强 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，支持进一步临床开发 。仅1例为2级CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，超高危70%） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。包括一线治疗拓展的可能 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、我们将持续推进IASO206 、在以高危
、在随访时间尚短 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，患者缓解率有望进一步提升 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、患者在无需清淋处理的情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。IASO208及后续管线的临床开发，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仍观察到优秀的临床获益 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，随着随访时间的增加 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸
、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，BCMA 低表达等特征 ，治疗难度大、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。未满足需求较高的人群 。发冷或寒战
，在无需单采与清淋化疗的情况下
，其中2例未发生CRS ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），7例为1级CRS，截至2026年9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。并在蛋白酶体抑制剂、尽管如此 ，且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一点令人鼓舞 。主要表现为发热 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，多数≥3级不良事件为血液学相关
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。以单次静脉注射的方式 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、
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南京、3×10⁸、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、9×10⁸ 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，同时 ，纳入既往至少接受过两线治疗，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
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